本方法適用于循環冷卻水中濁度的測定，其范圍0～45mg/L。
1．原理
六次甲基四胺與硫酸肼二者之間能定量地締合為不溶于水的大分子鹽類混懸液，本方法系以此混懸液作為濁度標準，用分光光度法測定。
2．試劑
2.1 標準濁度貯備液
2.1.1 溶液A ：稱取1.0000g 硫酸肼[(NH2) 2H2SO4]用水溶解，移入100 mL 容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻。
2.1.2 溶液B ：稱取10.000g 六次甲基四胺[(CH2) 6N4]，用水溶解，移入100mL 容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻。
2.1.3 吸取25.0mL 溶液A 和25.0mL 溶液B，移入500mL 容量中，搖勻后，在25±3℃靜置24 小時，然后稀釋至刻度，搖勻。此混懸液的濁度為400mg/L，此溶液可使用1 個月。
2.2 標準濁度混懸液
吸取50mL 上述貯備液于200mL 容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。此標準濁度混懸液為100mg/L。
3．儀器
3.1 分光度度計
4．分析步驟
4.1標準曲線的繪制
分別取100mg/L 混懸液2.5,5.0,7.5,10.0,12.5,15.0,17.5,20.0,22.5mL 于9 只50mL 比色管中，用水稀釋至刻度，搖勻。以上各液的濁度分別為5,10,15,20,25,30,35,40,45mg/L。在分光光度計上于420nm 處，用3cm 比色皿，以水作參比，測定上述各溶液的吸光度，以吸光度為縱坐標，以濁度為橫坐標，繪制標準曲線。
4.2 水樣的測定
取搖勻未經過濾的水樣，置于3cm 比色皿中，以蒸餾水作參比，在與標準曲線相同的條件下測其吸光度，在標準曲線上查得相應的水樣濁度。
5．注釋
當循環冷卻水有較大的色度時，應將該水樣用定量慢速濾紙過濾，然后測定過濾后水樣的吸光度，結果以未過濾水樣測定值減去過濾后水樣測定值，即為被測水樣的混濁度。
6．結果表示
以一次測定結果為水樣的濁度。
